順藥新藥 FDA準二期臨牀

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董事長林榮錦表示,全球醫學界亟欲想終結中風對人類健康所帶來的威脅,順藥已展開未來開發計劃,並加速國際藥廠授權,期待能突破現有藥物的安全性限制並擴大病患族羣,使所有中風後24小時內的病人皆能因而受惠,滿足此迫切的醫療需求。

順藥表示,LT3001將展開一系列臨牀計劃,並期待透過多劑量單獨給藥或並用機械取栓的方式,進一步進行科學探索與確效。

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